Вниманию медицинских организаций и участников рынка медизделий

ФАС России проводит опрос.

Результаты опроса помогут нам изучить проблему монополизации рынка медицинских изделий, а также связанных с ним рынков расходных материалов и технического обслуживания.

Ответы на вопросы принимаются в свободной форме с кратким описанием случаев злоупотреблений на указанных выше рынках до конца дня 11 июня 2020 на soc@fas.gov.ru.

Вопросы:

1️⃣Сталкивались ли вы с ограничением использования медицинского изделия в связи с отсутствием в документации необходимых сведений, в том числе ключей и паролей доступа, которые необходимы для работы с ним, но находятся только в ведении производителей медицинского оборудования и их представителей?

2️⃣ Сталкивались ли вы с ограничением эксплуатации, технического обслуживания медицинского изделия по причине отсутствия или ограничения доступа к необходимым программам и иным сведениям, которые находятся в ведении только производителей медицинского оборудования и их представителей?

3️⃣Если вы - производитель медицинских изделий и хотели бы выпускать расходные материалы для оборудования, сталкивались ли вы с закрытием или ограничением доступа к информации о требованиях к характеристикам и параметрам расходных материалов со стороны производителей медицинского оборудования или их представителей?

4️⃣ Сталкивались ли вы с установлением запретов со стороны производителей медицинского оборудования или их представителей или созданием невозможности использования расходных материалов и (или) реагентов иных производителей?

5️⃣ Сталкивались ли вы с ограничением гарантийных обязательств со стороны производителей медицинского оборудования или их представителей при использовании зарегистрированных и предназначенных для этого медицинского изделия расходных материалов и (или) реагентов этого же производителя, поставляемых из других стран мира или регионов РФ?

6️⃣ Сталкивались ли вы с ограничением гарантийных обязательств со стороны производителей медицинского оборудования или их представителей при использовании зарегистрированных и предназначенных для этого медицинского изделия расходных материалов и (или) реагентов иных производителей?

7️⃣ Сталкивались ли вы со снижением гарантийных обязательств со стороны производителей медицинского оборудования или их представителей в случае, если техническое обслуживание оборудования или его ремонт осуществляется другими лицензированными хозяйствующими субъектами, или с установлением запрета на техническое обслуживание оборудования и его ремонта иными лицензированными хозяйствующими субъектами? 
 

Пресс-служба Дагестанского УФАС России.